一、选择题：
1.下列酸中对硅酸盐垢溶解能力最强的是(C)。（A）盐酸；（B）硫酸；（C）氢氟酸；（D）硝酸。
2.书写化学方程式要遵守地原则是（C）。（A）用等号连接；（B）生成物是气体时，要标↑；（C）质量守恒定律；（D）符号大写。
3. 下列关于氯气的描述中，正确的是（A）。（A）氯气以液态形式存在时，可称为氯水或液氯；（B）氯气不能与非金属反应；（C）氯气无毒；（D）氯气有杀菌消毒作用。
4.王水是（A）的混合物。（A）盐酸和硝酸；（B）硫酸和盐酸；（C）硝酸和硫酸；（D）盐酸和磷酸。
5. 氢氧化钠中常含有少量地碳酸钠，是因为其具有很强的（C）。（A）碱性；（B）氧化性；（C）吸湿性；（D）还原性。
6.中和反应地实质是（A）。（A）H+ + OH- ==H2O；（B）PH改变；（C）生成盐类物质；（D）化合价不变。
7. 给水加氨的目的是（D）。（A）防止铜腐蚀；（B）防止给水系统结垢；（C）调节给水PH值到碱性；（D）调节PH值，防止钢铁腐蚀。
8.能有效去除水中硅化合物的是（C）。（A）强酸阳树脂；（B）弱碱阴树脂；（C）强碱阴树脂；（D）弱酸阳树脂。
9.混床再生之后，充入压缩空气的作用是（C）。（A）擦洗树脂；（B）顶压；（C）混合阴阳树脂；（D）排气。
10.对新锅炉进行碱洗的目的是为了消除锅炉中的（C）。（A）腐蚀产物；（B）泥砂；（C）油污；（D）水垢。
11.已知PH=2.00，则[H+]为（B）mol/L。（A）0.01；（B）0.010；（C）0.0100；（D）0.01000。
12.定期排污的目的主要是为了除去（A）。（A）水渣；（B）水垢；（C）浓锅炉水；（D）泡沫。
13.化学耗氧量表示水中有机物折算成（B）的量。（A）高锰酸钾；（B）氧；（C）碘；（D）重铬酸钾。
14.离子交换膜对原水预处理悬浮物要求（C）。（A）一般；（B）较低；（C）很高；（D）不做特别要求。
15.树脂的有机物污染一般在（B）产生。（A）阳离子交换器；（B）阴离子交换器；（C）弱酸阳树脂；（D）弱碱阴树脂。
16.电化学腐蚀的基本特征是（C）。（A）均匀变薄；（B）局部点蚀坑；（C）有电流产生；（D）选择性。
17.离子交换树脂失效后，可以用（B）方法恢复交换能力。（A）反冲洗；（B）再生；（C）正洗；（D）复苏。
18.锅炉排污率是指排污水量占（A）的百分数。（A）锅炉蒸发量；（B）补给水量；（C）凝结水量；（D）给水量。
19.在高压炉蒸汽系统，沉积在过热器中的盐类主要是（C）。（A）NaCL；（B）Na2SiO3；（C）Na2SO4；（D）Na3PO4。
20.循环冷却水系统的凝汽器铜管中碳酸钙易结垢的部位是（C）。（A）人口段；（B）中间段；（C）出口段；（D）中间段和出口段。
21.对阴离子交换树脂产生污染的铁化合物可能来源于（C）。（A）阳床漏铁；（B）管道腐蚀；（C）再生液；（D）生水。
22.连续排污扩容器的作用是（A）。（A）使排污水汽化，部分回收；（B）降低压力，便于排污；（C）除去排污水中的溶解气体；（D）贮存排污水。
23. 热力系统中发生溶解氧腐蚀严重的部位是在（D）。（A）给水系统；（B）凝结水系统；（C）汽包炉水，汽系统；（D）疏水系统。
24. 随锅炉压力升高，饱和蒸汽的溶解携带量（C）。（A）降低；（B）不变；（C）升高；（D）为零。
25.在（C）的水中，铜管表面易形成致密地Cu(OH)2保护膜。（A）酸性；（B）中性；（C）含盐量少；（D）含盐量大。
26.汽轮机的（A）往往没有沉积物。（A）级；（B）第10级；（C）第15级；（D）低压级。
27.饱和蒸汽对硅的溶解携带量与饱和蒸汽的压力之间关系为（B）。（A）无关；（B）随压力增大而增大；（C）随压力增大而减小；（D）不确定。
28. 蒸汽溶解携带的硅酸化合物会沉积在（B）。（A）过热器管道上；（B）汽轮机叶片上；（C）过热器和汽轮机内；（D）不沉积。
29. 某化验员重复测定3次结果很接近，下列说法正确的是（A）。（A）精密度好；（B）准确度高；（C）系统误差小；（D）平均值是准确。
30. 用硫酸溶解垢样时，溶解后的溶液是蓝色，此垢为（C）。（A）碳酸盐垢；（B）氧化铁垢；（C）铜垢；（D）硅酸盐垢。
31. EDTA与金属离子形成配位化合物的配位比一般为（A）。（A）1：1；（B）1：2；（C）1：3；（D）1：4。
32. 离子交换反应的平衡常数随着已交换树脂量的增加而（C）。（A）减小；（B）增大；（C）不变；（D）先增大后减小。
33. 炉水是在（C）中被加热变成饱和蒸汽的。（A）汽包；（B）过热器；（C）水冷壁管；（D）凝汽器。
34. 发电厂生产过程中水主要起（C）作用。（A）冷却；（B）冲洗；（C）传热和冷却；（D）冷却和冲洗。
35. 化学试剂中，基准试剂瓶签颜色是（C）色。（A）红；（B）黄；（C）绿；（D）黑。
36. NaOH标准溶液应储存在（D）容器中。(A)棕色磨口瓶；(B)容量瓶；(C)广口瓶(D)塑料瓶。
37. 测定水样的硬度时，为消除Fe3+的干扰，常加入(A)。(A)三乙醇胺；(B)氯化钾；(C)柠檬酸；(D)酒石酸。
38. 测定碱度时，当碱度小于0.5mmol/L时，应选用（C）作指示剂。（A）酚酞；（B）甲基红；（C）甲基红——亚甲基蓝；（D）中性红。
39. 挥发性处理是指往炉水中加入挥发性的（A）。（A）氨和联胺；（B）氯气；（C）磷酸钠；（D）氧气和氨。
40. 甲基橙指示剂变色范围为（A）。（A）3.1~4.4；（B）4.4~6.2；（C）8.0~10.0；（D）6.8~8.0。
41. 测Fe、Cu的器皿必须用（C）浸泡或煮洗。（A）2g/L NaOH；（B）2g/L HCL；（C）1：1 HCL；（D）20g/L NaOH。
42. HCL不能用来清洗（C）材料制成的设备。（A）低合金钢；（B）碳钢；（C）奥氏体钢；（D）黄铜。
43. PNa表测钠离子时，碱化后的PH与PNa的差值应（A）3。（A）大于；（B）等于；（C）小于；（D）无关。
44. 硅标准溶液应储存在（C）。（A）白色磨口玻璃瓶；（B）棕色磨口玻璃瓶；（C）聚乙烯塑料瓶；（D）任何容器。
45. 热力设备的腐蚀与热负荷的关系是（B）。（A）无关；（B）随负荷增大，腐蚀加重；（C）不确定；（D）随负荷增大，腐蚀减轻。
46. 可用下述（D）的方法来减小测定过程中的偶然误差。（A）对照试验；（B）空白试验；（C）仪器校验；（D）增加平行试验的次数。
47. 测定水的总硬度时，需控制溶液的PH值为（A）。（A）10.0；（B）8.0；（C）9.0；（D）11.0。
48. 化学取样架恒温装置的作用是（B）。（A）防止取样烫伤；（B）使分析结果准确；（C）加快反应速度；（D）避免冬天结冰、冻裂。
49. 垢样呈赤色，可判断其主要成分为（A）。（A）Fe2O3；（B）CaSO4；（C）MgSO4；（D）CuO。
50. 已知某标准NaOH溶液在保存中吸收了少量CO2，用此溶液来标定盐酸溶液，若以甲基橙作指示剂，则使盐酸溶液的浓度标定结果（C）。（A）偏低；（B）偏高；（C）无影响；（D）无法确定。
51.下列物质中，不能同时共存的是（C）。（A）HCO3- + CO32-；（B）HCO3- + CO2；（C）CO32- + CO2；（D）CO32- + OH-。
52. 一般阳树脂含水量超过（C）时，说明其氧化降解已很严重，应予以更换。（A）10%；（B）40%；（C）60%；（D）25%。
53. 经与氢离子交换，25℃给水电导率达0.5μs/cm，（B）h内没有查定原因，继续恶化，应停止机组运行。（A）12；（B）24；（C）36；（D）48。
54. 饱和蒸汽和过热蒸汽的二氧化硅含量一般应小于（C）μg/L。（A）10；（B）15；（C）20；（D）25。
55. 比色皿被有机试剂污染着色后，可用（C）。（A）铬酸洗液；（B）洗涤剂；（C）1：2的盐酸-乙醇溶液；（D）氢氧化钠溶液。
56. 用PNa电极法进行钠的测定时，需用（A）来调节溶液的PH值。（A）二异丙胺；（B）氢氧化钠；（C）氨水；（D）碳酸钠。
57. 在用高锰酸钾溶液测定水中化学耗氧量时，为调节溶液为酸性，可使用（A）。（A）硫酸；（B）盐酸；（C）硝酸；（D）磷酸。
58. 测定电导率时，电容补偿的目的是减少（C）的影响。（A）极化；（B）静电容；（C）电解质电容及电缆分布电容；（D）温度。
59. 处理过热器系统的积盐常用（D）方法。（A）酸洗；（B）蒸汽洗；（C）刮除；（D）水反冲洗。
60. 采用重量分析法时所用的沉淀剂量应（B）于被测成分。（A）等；（B）过量；（C）小；（D）无精确要求。
61. 对酸度计进行复位时，所测结果与复位液的PH值相差不得超过（A）。（A）0.05；（B）±0.1；（C）±0.2；（D）±0.3。
62. 一垢样表面为咖啡色，垢底部与金属接触处有少量的白色沉积物，内层灰黑色，含铜15%，这种垢可能是（A）。（A）氧化铁垢；（B）硅酸盐垢；（C）铜垢；（D）碳酸盐垢。
63. 澄清池正常取样点一般设在（D）区。（A）混合；（B）反应；（C）进水；（D）出水。
64. 用于炉内防垢处理用的工业Na3PO4的纯度要求在（D）%以上。（A）85；（B）80；（C）92；（D）95。
65. 在难溶物质溶液中，加入强电解质后，使沉淀溶解度增大的现象为（B）。（A）同离子效应；（B）盐效应；（C）酸效应；（D）配位效应。
66. 测定水样中的钠离子含量时，水样必须用（C）容器盛放。（A）钠玻璃；（B）锌玻璃；（C）塑料；（D）瓷。
67. 发电机内冷水中（B）的多少是衡量腐蚀程度的重要判断依据。（A）电导率；（B）含铜量；（C）PH；（D）含氧量。
68. 火力发电厂排出的烟气中，造成大气污染的主要污染物是（D）。（A）二氧化硅；（B）氮氧化物；（C）重金属微粒；（D）二氧化硫。
69. 造成火力发电厂效率低的主要原因是（B）。（A）锅炉效率低；（B）气轮机排汽热损失；（C）发电机损失；（D）气轮机机械损失。
70. 酸洗过程中因有H2产生，应在酸洗现场挂（C）牌子。（A）严禁入内；（B）严禁触摸；（C）严禁烟火；（D）禁止通行。
71. 若分析结果的精密度高，准确度却很差，可能是（B）引起的。（A）称样量有差错；（B）使用试剂的纯度不够；（C）操作中有溶液溅失现象；（D）读数有误差。
72. 测定硬度所用的标准溶液为（D）。（A）H2SO4；（B）AgNO3；（C）Na2CO3；（D）EDTA。
73. 静态法钠度测定时，最好使用内充（A）KCL溶液的甘汞电极。（A）0.1mol/L；（B）3.3mol/L；（C）1.0mol/L；（D）饱和。
74. 化学诊断技术是把监测和（B）溶为一体。（A）处理；（B）判断、处理；（C）判断；（D）分析。
75. 数字式精密酸度计的测量精度是（C）。（A）0.1；（B）0.5；（C）0.01；（D）0.001。
76. 氧化还原滴定是基于溶液中氧化剂和还原剂之间的（C）进行的。（A）离子移动；（B）分子作用；（C）电子转移；（D）质子转移。
77. 树脂的交联度对树脂的性能（B）。（A）没有影响；（B）有很大影响；（C）影响很小；（D）无法判断。
78. 锅炉用氨—联氨法保护时，氨—联氨溶液中，含联氨量为（D）mg/L。（A）50；（B）100；（C）150；（D）200。
79. 变压器油在油断路器中起（B）作用。（A）冷却；（B）绝缘；（C）润滑；（D）消弧。
80. 若（A）h内蒸汽氢电导率达0.5μs/cm，未查明原因，继续恶化，应停止机组运行。（A）24；（B）72；（C）48；（D）10。
二、是非题：
1. 不准氧化剂、还原剂以及其它容易互相起反应的化学药品放在相邻的地方。（√）
2. 若溶液的PH<7，说明溶液中无OH-。（×）
3. 在室温条件下，所有的元素都是以固体形式存在的。（×）
4. 温度对水样电导率的测定没有影响。（×）
5. 系统误差可以避免，但偶然误差不能避免。（√）
6. 热力除氧器既能除去水中溶解氧，又能除去一部分二氧化碳。（√）
7. 对于有铜系统来说，锅炉给水进行加氨处理时，应确保汽水系统中含氨量非常低，加氨量不易过多，否则有引起黄铜腐蚀的可能。（√）
8. 循环冷却水系统中的含盐量或离子含量是不变化的。（×）
9. 锅炉给水加联氨是为了提高其PH值。（×）
10. 锅炉补给水处理包括预处理和除盐两部分内容。（√）
11. 磷酸盐处理既可以防腐，又可以防垢。（√）
12. 最理想的指示剂恰好在滴定反应的理论终点变色。（√）
13. 采用凝结水精处理的电厂，适合使用碱性水工况。（×）
14. 滴定指示剂加入量越多，变色越明显。（×）
15. 反渗透设备中使用的膜称为半透膜，它只允许溶质通过，而不允许水通过。（×）
16. 阴床填充的树脂型号为D201×7，全称为大孔型苯乙烯系阴离子交换树脂，交联度为7。（√）
17. 除氧器完全可以把给水中的氧除尽，所以电厂采用除氧器除氧是经济的。（×）
18. 经常备用的锅炉，腐蚀要比运行炉轻得多。（×）
19. 热力设备停用腐蚀，基本都属于二氧化碳腐蚀。（×）
20. 缓冲溶液的PH值不因加入酸、碱而改变。（×）
21. 化学清洗液中由于加入了缓蚀剂，所以没有任何轻微的腐蚀。（×）
22. 运行锅炉的过热器一般情况下不发生腐蚀。（√）
23. 凡是有温差的物体就一定有热量传递。（√）
24. 化学分析时可以使用没有标签的药品。（×）
25. 玻璃容器不能盛放强碱。（√）
26. 化学试剂通常按酸类、碱类、盐类和有机试剂类分别存放。（√）
27. 分析天平在使用时，增减砝码及样品一定要在天平关闭状态下进行。（√）
28. 滴定时，滴定管内的气泡是否排除对测定结果无影响。（×）
29. 系统误差只会引起分析结果的偏高或偏低，具有单向性。（√）
30. 取样器在工作期间，水样调好流量后应长期流着不关。（√）
31. 新装锅炉中的油污或硅化合物可通过酸洗除去。（×）
32. 向给水中加联氨的目的是为了消除溶解氧的腐蚀。（√）
33. 化学耗氧量是用来表示水中有机物浓度的指标。（√）
34. 测定水中CL-浓度，可采用银量法或PCL电极法。（√）
35. 分光光度法比目视比色法准确度高，选择性好，是因为它采用的入射光的单色性好。（√）
36. 在进行硬度测定时，对碳酸盐硬度较高的水样，在加入缓冲溶液前应先稀释。（√）
37. 对锅炉给水经常要监督的项目是硬度、溶解氧、PH值、铜、铁、，目的是防止热力设备及系统腐蚀、结垢。（√）
38. 测定全碱度时，可用甲基橙作指示剂，也可用酚酞作指示剂。（×）
39. 汽轮机大修时，应检查凝结器铜管汽侧有无冲刷现象，有无异物堵塞现象。（×）
40. 锅炉的化学清洗是用某些溶液来清除锅炉水、汽系统中的各种沉积物，并使其表面形成良好的防腐保护膜。（√）
41. 膜的脱盐率，可近似通过电导率计算，公式为：（DD进－DD出）/DD进×100%。（√）
42. 化学取样架主要由冷却器、恒温装置、分析仪表、记录仪表和手工采样五部分组成。（√）
43. PNa测定时，碱化剂也可用氨水。（√）
44. 事故发生后，如果未查明事故原因，机组设备是不能启动的。（√）
45. 加药之前对加药系统和设备进行检查是非常必要的。（√）
46. 在混床中，如果阴阳树脂的配比稍有变化，则对出水水质会有影响。（×）
47.定期排污通常是在锅炉热负荷高时进行。（×）
48. 联氨在搬运和使用时，必须放在密封的溶液内，不准与人体直接接触。（√）
49. 任何人都可以搬运和使用浓酸或浓碱性药品。（×）
50. 室内着火时应立即打开门窗，以降低市内温度，进行灭火。（×）
51. 高参数、大容量机组通常采用N2H4保护，直流炉和汽包炉均适用。（√）
52. 为防止造成阳离子交换树脂的损坏，要求进水中含氯量小于0.1mg/L。（√）
53. 循环水的脱碳对循环冷却水系统是有益的。（√）
54. 化学清洗时加入缓蚀剂可以提高清洗效果。（×）
55. 滴定分析时，移取标准溶液的移液管可以不用待取标准溶液洗涤。（×）
56. 炉管向火侧较背火侧容易发生腐蚀、过热和爆管。（√）
57. 离子交换树脂的孔隙率对交换速度没有影响。（×）
58. 同一电厂，一台锅炉热化学试验结果，完全可以用到其他型号相同的锅炉上。（×）
59. 化学清洗废液必须经过妥善处理后，方可直接排放。（√）
60. 开启易挥发液体试剂之前，先将试剂瓶放在低温水中冷却几分钟，开启瓶口时不要对人，
最好在通风柜中进行。（√）
三、简答题：
1. 说明什么是炉内水处理？
答：炉内水处理是向给水及锅炉内投加适当的药剂，使其与炉内的硬度成分发生反应，生成细小、松散的水渣，通过定期排污排至炉外，从而达到减轻或防止锅炉结垢和腐蚀的目的。
2. 混凝处理在补给水处理中的作用是什么？
答：混凝处理的作用是使水中小颗粒的悬浮物和胶态杂质聚集成大颗粒，沉降下来去除掉。
3. 清除气轮机内沉积的易溶盐类有哪几种方法？
答：清除沉积在汽轮机内的易溶盐，可用湿蒸汽清洗的方法除掉，具体方法如下：一.带低负荷清洗；二.空载运行清洗。
4. 锅炉酸洗为什么要进行钝化处理？
答：钝化是化学清洗中最后一个工艺步骤，是关键一步。锅炉经酸洗、水冲洗、漂洗后，金属表面很清洁，非常活化，很容易遭受腐蚀，所以必须立即进行钝化处理，使清洗后的金属表面生成保护膜，减缓腐蚀。
5. 对停用的锅炉实行保护的基本原则是什么？
答：对停用的锅炉实行保护的基本原则有以下几点：
1) 不让空气进入停用锅炉的水汽系统内。
2) 保证停用锅炉水、汽系统的金属内表面的干燥。
3) 在金属表面生成具有防腐蚀作用的簿膜。
4) 使金属表面浸泡在含有除氧剂或其他保护剂的水溶液中。
6. 水渣对锅炉安全运行有什么危害？
答：水渣对锅炉的危害：炉水中水渣太多，会影响锅炉的蒸汽质量，而且还有可能堵塞炉管，威胁锅炉的安全运行，所以应采用排污的办法及时将水渣排掉。此外，为了防止生成二次水垢，应尽可能地避免生成磷酸镁和氢氧化镁水渣。
7. 在什么情况下应加强锅炉的排污？
答：
1) 锅炉刚启动，未投入正常运行前。
2) 炉水浑浊或质量超标。
3) 蒸汽质量恶化。
4) 给水水质超标。
8. 什么是树脂的工作交换容量？影响因素有哪些？
答：树脂的工作交换容量是表示离子交换树脂在一定工作条件下所具有的交换能力，通常是指单位体积的湿树脂所能交换离子的物质的量，单位以mmol/g、mol/m3或mmol/L表示。树脂的工作交换容量不仅受树脂结构的影响，还受溶液的组成、流速、温度、交换终点的控制以及再生剂和再生条件等因素的影响，因此树脂的工作交换容量是离子交换树脂实际交换能力的量度。
9. 当蒸汽质量恶化时，会造成哪些危害？
答：当蒸汽质量恶化时，在蒸汽通流部分会沉积盐类附着物，过热器积盐会使过热器管道阻力增大，流速减小，流速减小会影响传热，造成过热器爆管。蒸汽管道阀门积盐，可能引起阀门失灵或漏汽。气轮机调速机构积盐，会因卡涩拒动而引起事故停机。气轮机叶片积盐，会增加气轮机阻力，使出力和效率降低。
10. 什么是离子交换树脂的污染及变质？
答：离子交换树脂在使用过程中，由于有害杂质的侵入，出现树脂性能明显降低的现象，说明树脂已受污染或是变质。树脂的污染：树脂的结构无变化，仅是树脂内部的交换孔道被杂
质堵塞或表面被覆盖，致使树脂的交换容量明显降低。这种污染通过适当的处理可以恢复树脂的交换能力，这种处理称为树脂的“复苏”。树脂的变质（老化）：树脂的结构遭到破坏，交换基团降解或与交联剂相连的链断裂，使交换容量下降，树脂变质后无法进行复苏，所以称为树脂的变质或“老化”。
11. 给水进行N2H4处理的目的是什么？
答：目的：作为热力除氧不足的辅助手段，可以将除氧器出口残余溶解氧的含量降低，防止热力设备腐蚀。同时在高温状态下，N2H4又可以把腐蚀产物还原，防止铜、铁结垢，要进一步防止由此而产生的垢下腐蚀。
12. 什么是反渗透的浓差极化？浓差极化有什么影响？
答：浓差极化：由于水不断透过膜，使膜表面盐水和进口盐水间产生一个浓度差，阻碍盐分扩散。
浓差极化使盐水渗透压加大，在操作压力不变的情况下，有效推动力减少，从而造成透水速度和除盐率下降，另外还可能引起某些微溶性盐在膜表面析出结垢。
13. 水垢的组成、分类及危害是什么？
答：组成：水垢的组成一般比较复杂，是由许多化合物组成的。一般用质量分数表示水垢的化学成分。
分类：水垢按其主要化学成分分成：钙镁水垢、硅垢、磷酸盐垢、铁垢和铜垢等。
危害：1）因传热不良而导致管壁温度升高；2）引起或促进热力设备的腐蚀；3）使锅炉水循环恶化，甚至导致爆管而停炉。
14. 影响电导率测定的因素有哪些？
答：影响电导率测定的因素有：
1) 温度对溶液电导率的影响。一般，温度升高，离子热运动速度加快，电导率增大。
2) 电导池电极极化对电导率测定的影响。在电导率测定过程中发生电极极化，从而引起误差。
3) 电极系统的电容对电导率测定的影响。
4) 样品中可溶性气体对溶液电导率测定的影响。
15. 对水质分析的基本要求？
答；水质分析的基本要求：
1) 正确的取样，并使水样具有代表性。
2) 确保水样不受污染，并在规定的可存放时间内，做完分析项目。
3) 确认分析仪器准确可靠并正确使用。
4) 掌握分析方法的基本原理和操作。
5) 正确的进行分析结果的计算和校核。
16. 什么是绝对压力、表压力？两者之间有什么关系？
答：以完全真空（绝对真空）算起的压力就是绝对压力，它的大小等于大气压力与表压力之和，即：P=Pamb+Pe
用当地大气压力作为基准算起的压力就是表压力。
17. 水汽质量试验时，若发现水质异常，应首先查明哪些情况？
答；
1) 取样器不泄漏，所取样品正确。
2) 分析所用仪器、试剂、分析方法等完全正确，计算无差错。
3) 有关表、计指示正常，设备运行无异常。
18. 用PNa计测定Na+含量，在电厂生产中具有什么样的重要意义？
答：因为它能及时准确测定出水汽系统中的钠盐含量。蒸汽通过测定Na+含量，可以反映出
蒸汽中的含盐量。在电厂中为了避免和减少过热器管与气轮机内积盐垢，保证热力设备的安全经济运行，对蒸汽质量的要求是相当严格的。所以，通过PNa计测定蒸汽的微量钠含量，就可以起到监督和防止在过热器、气轮机叶片上积盐的作用。另外测定微量钠含量也可以为检查监督漏泄和除盐水系统制水质量的控制等。所以PNa计在电厂应用是非常重要的。
19. 调试澄清池主要有哪几方面？
答：1）确定加药量；2）调整泥渣浓度；3）检查容积利用系数。
20. 测定溶液中的Na+时，为什么要加入碱性试剂？
答：加入碱性试剂的目的是使被测水样的PH值达到10左右，避免氢离子对PNa的测定造成干扰。
21 简述凝结水处理用混床，出水水质不合格原因及处理方法？
答：凝结水处理用混床，出水水质不合格原因及处理方法如下：
1） 混床失效。进行停运再生。
2） 混床树脂混合不均匀。 应进行重新混合。
3） 凝结水质恶化。 应及时与有关方面联系，查明是否凝汽器泄漏，或疏水系 统漏入自来水。
4）再生不良。应进行原因检查，必要时重新再生。
5） 设备缺陷。应进行设备检修，消除缺陷。
22 锅炉化学清洗质量要求是什么？
答：1）被清洗的金属表面应清洁，基本无残留的氧化物和焊接，不出现二次浮锈，无过洗，无镀铜，并形成完整保护膜；
2）腐蚀指示片的平均腐蚀速度小于10g/（m2h）；
3）固定设备上的阀门，不应受到损伤。
23 滤池出水水质不合格的原因及处理方法有哪些？
答：
1） 滤池入口水浊度增大。应进行验证并检查、分析浊度变化原因，调整前置预处理设备运行工况或变换水源，重新调整运行工况。
2） 滤池空气擦洗或反洗不彻底。应增加反洗、空气擦洗次数。
3） 过滤速度过大。进行调整运行工况。
4） 滤料污堵，结块或损失。应增加反洗、空气擦洗次数，填补或更换滤料。
5） 混凝剂加药量不当，混凝效果不好，澄清池出水质量差。应调整加药量，调整澄清池运行工况。
6） 滤池出水装置损坏，滤池伞板，进水阀兰开焊，水短路。应停止设备运行，进行检修。
24 澄清池出水浑浊的原因及处理方法有哪些？
答：
1） 原水水质变化，悬浮物含量增大。应适当降低澄清池出力。
2） 澄清池进水流量、温度变化大。应按规定要求稳定进水流量和进水温度。
3） 加药量不足或过大。应进行澄清池调试，重新确定澄清池运行工况，调整凝聚剂和助凝剂的加药量。
4） 搅拌机转速不合适。应调整转速。
5） 澄清池排污量不合适。应调整排污量，稳定渣层高度。
6） 凝聚剂质量不符合标准。应检查混凝剂质量，若不符合要求，予以更换。
7） 澄清池斜管未冲洗或冲洗质量差。应按规定冲洗斜管，保证冲洗效果。
8） 澄清池设备有缺陷。应检查并消除设备缺陷。
25 发电机内冷水不合格的原因有什么？如何处理？
答：不合格的原因：
1） 除盐水或凝结水不合格。
2） 加药量不合适。
3） 系统缺陷，冷却水污染。
4） 系统投入运行前未进行冲洗。
处理方法：
1） 找出水质不合格的原因，联系有关部门予以消除，并更换冷却水。
2） 调整加药量。
3） 联系有关部门消除系统缺陷，消除泄漏，并及时更换冷却水。
4） 冲洗内冷水系统。
26? 蒸汽含硅量、含盐量不合格的原因有哪些？
答：蒸汽含硅量、含盐量不合格的原因有：
1） 炉水给水质量不合格。
2） 锅炉负荷、汽压、水位变化急剧。
3） 减温水水质劣化。
4） 锅炉加药控制不合理。
5） 汽、水分离器各分离元件缺陷。
27 炉水磷酸根不合格，有哪些原因，如何处理？
答：原因有：
1） 药量不合适。
2） 加药设备缺陷。
3） 冬季加药管结冰堵塞。
4） 负荷变化剧烈。
5） 排污系统故障。
6） 给水劣化。
7） 药液浓度不合适。
8）凝汽器泄漏。
处理方法：
1） 调整加药泵冲程。
2） 联系检修。
3） 检查加热情况，由检修人员疏通加药管，加固保温层。
4） 根据负荷变化，调整加药量。
5） 联系检修人员消除锅炉排污系统故障。
6） 调整炉内加药处理，加强排污，同时查找给水劣化原因，并进行处理。
7） 调整药液浓度。
8） 查漏、堵漏。
28 大修时，应如何检查凝汽器铜管？
答：大修时检查凝汽器铜管应从以下方面进行：
1） 检查铜管出入口端有无结垢，内壁结垢厚度，黏泥及腐蚀程度。
2） 检查铜管外壁有无氨蚀与磨损减薄现象。
3） 必要时应进行抽管检查。
29 给水溶氧不合格的原因有哪些？
答：给水溶氧不合格的原因有：
1） 除氧器运行参数（温度、压力）不正常。
2） 除氧器入口溶解氧过高。
3） 除氧器装置内部有缺陷。
4） 负荷变动较大，补水量增加。
5） 排气门开都不合适。
30 凝结水溶解氧不合格的原因是什么？如何处理？
答：凝结水溶解氧不合格的原因及处理如下：
1） 凝汽器真空部分漏气。应通知汽机人员进行查漏和堵漏。
2） 凝结水泵运行中有空气漏入。可以倒换备用泵，盘根处加水封。
3） 凝汽器的过冷度太大。可以调整凝汽器的过冷度。
4） 凝汽器的铜管泄漏。应采取堵漏措施，严重时将凝结水放掉。
31 炉水为什么会浑浊或有茶色？
答：炉水浑浊的原因主要是：
1） 给水浑浊或硬度过高。造成给水的这种现象主要是给水组成中凝结水、补给水等浑浊或硬度大，如凝汽器泄漏、补给水污染等。
2） 锅炉长期不排污，或排污量不够。
3） 新炉或检修后的锅炉在启动的初期。
4） 燃烧工况或水流动工况不正常，负荷波动较大。
32 炉水碱度过高有什么害处？
答：炉水碱度过高的害处有：
1） 锅炉水中碱度过高时，引起水冷壁管的碱性腐蚀和应力破裂。
2） 可能使炉水产生泡沫，甚至产生水汽沸腾而影响蒸汽质量。
3） 对于铆接及胀接锅炉，碱度过高也会引起苛性脆化等。
33化学人员如何监督运行中的除氧工作情况？
答：
1） 按规定时间进行溶氧分析化验。
2） 运行中若发现给水溶氧大于7μg/l，应及时通知汽机值班员进行处理，同时配合汽机有关人员进行调整试验，使溶氧合格。
3） 溶解氧较长时间不合格时，应加强与汽机值班人员联系，查明原因，进行处理，同时向值长汇报。
4） 随时检查溶解氧表的运行情况，调整流量，温度在要求范围内。
34 监督炉水磷酸根的意义时什么？
答：锅炉水中应维持一定量的磷酸根，目的是为了防止钙、镁垢。锅炉水中磷酸根不能太低或太高，应该把炉水中磷酸根的过剩量控制在规定范围内。
35 监督炉水含盐量的意义是什么？
答：炉水含盐量直接影响蒸汽质量。监督此项目是为了保证蒸汽质量在合格范围内。锅炉水的最大允许含盐量不仅与锅炉的参数、汽包内部装置的结构有关，而且还与运行工况有关，不能统一规定，每一台锅炉均应通过热化学试验来确定。
36 为什么要监督凝结水的含氨量？
答：因为氨能和铜合金中的铜、锌反应，生成铜氨和锌氨络离子[Cu(NH3)42-、Zn(NH3)42-]，使原来不溶于水的氢氧化铜保护膜转化成易溶于水的络离子，破坏了它们的保护作用，使黄铜遭受腐蚀。但在含氨量超过一定范围时，才会对铜合金产生强烈腐蚀。
37进行炉水磷酸盐加药处理之前，应做哪些必要的准备工作？
答：
1） 检查加药系统无泄漏，检查加药泵的压力表、油位和油质是否符合要求。
2） 检查溶药箱中已经配制好所需浓度的药液，液位正常。
3） 检查加药泵的出入口门和联络门处于关闭状态。
38 混床设备在调试时，发现树脂分层不好，试分析其原因？
答：
1） 反洗流速不足。
2） 进水喷头上滤网或管上孔眼堵塞不畅。
3） 排水量小，床内存水太多。
4） 配水装置开孔不均，使配水不均衡。
5） 个别情况下，由于阴阳树脂的密度差太小而不易分离。
39 反渗透膜的进水水质通常以什么作为控制指标？如何测定？
答：以污染指数作为控制指标，测定方法如下：在一定的压力下连续通过一个小型超滤器（孔径为0.45μm），将开始通水时流出500ml水所需时间记为t0，通水15min后再流出500ml水所需时间为t15，污染指数的计算式如下：FI=(1- (t0/t15)) ×（100/15）
40 锅炉大修时化学主要检查哪些部位？
答：主要检查汽包、水冷壁管、水冷壁下联箱、过热器、再热器、省煤器和除氧器。
四、论述题：
1. 锅炉为什么要进行化学清洗？
答；新炉在安装或制造过程中，由于锅炉内存有大量杂质如氧化皮、腐蚀产物、焊渣以及设备出厂时涂覆的防护剂（油脂类物质）等各种附着物，还有砂子、水泥和保温材料的碎渣等，如不经过化学清洗除掉，锅炉投运后产生下列危害：
1） 直接妨碍炉管管壁的传热或者导致水垢的生成，而使炉管过热和损坏。
2） 促进锅炉运行中产生沉积物下腐蚀，以致使炉管变薄、穿孔引起爆管。
3） 在炉内水中形成碎片和水渣，严重时引起炉管堵塞或破坏正常的水、汽循环工况。
4） 使锅炉炉水的含硅量等水质指标长期达不到标准，以致蒸汽品质不良，危害气轮机的正常运行。
对运行锅炉进行化学清洗是为了除掉锅炉运行过程中生成的水垢、金属腐蚀产物的沉积物，以免锅内沉积物过多而影响锅炉的安全运行。
2. 基准物质应具备哪些条件？
答；基准物质应具备以下条件；
1） 纯度较高，杂质含量少到可以忽略不计。
2） 组成与化学式相符（包括结晶水）。
3） 在一般条件下稳定，不易吸潮，不吸收CO2，不风化失水，不易被空气氧化等。
4） 使用时易溶解。
5） 具有较大的摩尔质量。
3. 逆流再生固定床具有哪些优缺点？
答：逆流再生固定床的优点：
1） 再生剂比耗低，比顺流再生工艺节省再生剂；
2） 出水质量提高；
3） 周期制水量大；
4） 节约用水；
5）排出的废再生液浓度降低，废液量减少，并减小对天然水的污染；
6） 工作交换容量增加。树脂的工作交换容量取决于树脂的再生度和失效度，所以，在相同的再生水平条件下，其工作交换容量比顺流床高。
逆流再生固定床的缺点：
1） 设备复杂，增加了设备制造的费用；
2） 操作麻烦；
3）结构设计和操作条件要求严格；
4） 对置换用水要求高， 否则将使出水水质变坏；
5） 设备检修工作量大。
4.有机附着物在铜管内形成的原因和特征是什么？
答：原因： 冷却水中含有的水藻和微生物常常附着在铜管管壁上，在适当的温度下，从冷却水中吸取营养，不断成长和繁殖，而冷却水温度大都在水藻和微生物的适宜生存温度范围内。所以，在凝汽器铜管内最容易生成这种附着物。
特征：有机附着物往往混杂一些粘泥、植物残骸等，另外，还有大量微生物和细菌的分解产物，所以铜管管壁上有机附着物的特征大都呈灰绿色或褐红色粘膜状态，而且往往有臭味。
5. 给水系统溶氧腐蚀的原理是什么？有什么特征？请说明热力系统正常运行时，溶解氧腐蚀发生的部位。
答：给水中氧腐蚀属于电化学腐蚀，铁和氧形成两个电极，组成腐蚀电池。
阳极：Fe — 2e → Fe2+
阴极：O2 + 2H2O +4e → 4OH-
腐蚀特征为：局部腐蚀或溃疡腐蚀，在钢铁表面形成许多小型鼓包，颜色由黄褐色到砖红色不等。
腐蚀部位：给水管道、省煤器、疏水系统和补给水输送管道。
6. 控制炉水PH不低于9的原因是什么？
答：控制炉水PH不低于9的原因是：
1） PH值低时，炉水对锅炉钢材的腐蚀性增强。
2）炉水中磷酸根与钙离子的反应，只有当PH值达到一定的条件下，才能生成容易排除的水渣。
3） 为了抑制炉水硅酸盐水解，减少硅酸在蒸汽中的携带量。
但是炉水的PH值也不能太高。若炉水PH值很高，容易引起碱性腐蚀。
7.简述游离CO2腐蚀原理、特征及腐蚀部位？
答：原理：当水中有游离CO2存在时，水呈酸性，反应见下式；
CO2 + H2O == H+ + HCO3-
由于水中H+含量的增多，H+就会得到电子而生成氢气，其反应为：
2H+ + 2e == H2↑
铁则失去电子而被腐蚀，其反应为：
Fe ==Fe2+ +2e
CO2溶于水中虽然只呈弱酸性，但随着反应的进行，消耗掉的氢离子会被弱酸继续电离所补充，因此PH值就会维持在一个较低的范围内，直至所有的弱酸电离完毕。
特征：游离CO2腐蚀产物都是易溶的，在金属表面不易形成保护膜，所以腐蚀的特征是金属均匀地变薄，这种腐蚀会使大量铁的产物带入锅内，引起锅内结垢和腐蚀。
部位：在热力系统中最容易发生游离CO2腐蚀的部位是凝结水系统、疏水系统，这些部位会发生游离CO2腐蚀，除氧后的设备中会发生游离CO2腐蚀。
8. 怎样防止凝汽器铜管结垢？
答：循环冷却水系统的结垢主要是由于碳酸氢钙分解成碳酸钙所致，所以为了防止结垢，就要防止重碳酸盐的分解。循环冷却水处理不同于锅炉用水处理，以不结碳酸钙的垢为原则，
所以，循环水处理常常是向水中投加某些药物，使水质趋于稳定，故其处理有时称为水质稳定性处理。常用的水质稳定处理方法如下：
1） 加酸处理。目的是中和水中的碳酸盐，降低冷却水中的碳酸盐硬度，这是一种改变水中碳酸化合物组成的防垢法。常采用硫酸处理，反应式为：
Ca(HCO3)2 + H2SO4 → CaSO4 + 2CO2↑ + 2H2O
2） 炉烟处理。利用烟气中的二氧化碳和二氧化硫与循环水中碳酸盐作用，抑制碳酸钙的分解，以防止碳酸盐水垢的形成。
3） 阻垢剂处理。当在循环水中加有少量的聚磷酸盐或有机磷酸盐时，可以起到稳定碳酸钙的作用，即可以使水中重碳酸盐不容易分解成碳酸盐，因此使循环水的极限碳酸盐硬度升高。这种作用原理一般认为是加磷酸盐会使循环水中生成磷酸氢钙的沉淀物，它吸附在碳酸钙的微晶上，因而防止了碳酸钙晶体的长大与析出。
4） 其他还有石灰处理和联合处理。
9.锅炉给水的监督项目的意义是什么？
答：锅炉给水的监督项目及各项目的意义是：
1）硬度。目的是防止锅炉给水系统生成钙、镁水垢，并且减少炉内磷酸盐处理的加药量，避免在锅炉水中产生大量水渣。
2） 油。给水中有油，进入炉内后会附着在炉管管壁上并受热分解，危及锅炉安全。在锅水中吸附水渣而形成漂浮态，促进泡沫生成，引起蒸汽品质劣化。含油的细小水滴被蒸汽携带到过热器，会导致过热器管生成沉积物而损坏。
3）溶解氧。目的是为了防止给水系统和省煤器发生溶解氧腐蚀，同时也为了监督除氧器的除氧效果。
4） 联氨。监督给水中的过剩联氨量，保证除氧效果，并消除因发生给水泵不严密等异常情况而偶然漏入给水中的溶解氧。
5） PH值。为了防止给水系统的腐蚀，保证一定的碱性范围，而不使含氨量过多必须监督PH值。
6） 总CO2。防止系统中铁、铜腐蚀产物增大。
7） 全铁、全铜。防止炉管生成铁垢、铜垢，监督全铁、全铜，也是评价热力系统腐蚀情况的依据之一。
8） 含盐量（或含钠量）、含硅量、碱度。保证蒸汽品质，不至使锅炉排污率太大。
10. 用EDTA滴定时，为什么要加入缓冲溶液？
答：加入缓冲溶液的目的是为了控制溶液的酸度，使被滴定液的PH值保持在一定的范围内。因为EDTA可以和许多金属离子形成络合物，但是在不同的PH值下，络合物的稳定性是不同的，即PH值影响络合反应的完全程度。所以在络合滴定时需要严格控制溶液的PH值，即通过加入缓冲溶液来实现。
五、计算题：
1. 将10gNaOH溶于水中配成250mL溶液。试求该溶液物质的量浓度。
解：因 M（NaOH）= 40g / mol，
故 c(NaOH) = 1 （mol / L）
答：溶液的浓度为1 mol / L。
2. 某澄清池原水流量为700m3/h，混凝剂浓度为500mmol/L，混凝剂有效剂量为0.2mmol/L，求混凝剂溶液消耗量。
解： qn =(L/ h)式中：qn——混凝剂消耗量，L/ h；
Q——生水流量，m3/h；
c——混凝剂浓度，mmol/L；
a——混凝剂有效剂量，mmol/L。
qn = 280 （L/ h）
答：每小时消耗混凝剂280 L/ h。
3. 用EDTA测定水样的硬度值，已知所取水样为100mL，滴定至终点消耗c（ EDTA）=0.001mol/mL的EDTA溶液1.42mL，试计算被测水样的硬度（1/2Ca2+ + 1/2Mg2+）。
解； c（1/2Ca2+ + 1/2Mg2+）=14.2（μmol/L）
答：被测水样的硬度（1/2Ca2+ + 1/2Mg2+）为14.2μmol/L。
4. 某厂以化学除盐水做锅炉补给水，今测知饱和蒸汽SiO2含量为6μg/L，给水SiO2含量为20μg/L，锅炉水SiO2含量是1200μg/L，计算排污率。
解：p = 1.19%
答：排污率为1.19%
5.某反渗透除盐装置，处理前进水含盐量3500mg/L，处理后水中含盐量为420mg/L，求该反渗透的脱盐率。
解：脱盐率 = （1 – 出水含盐量/进水含盐量）× 100%
= （1 – 420/3500）× 100% = 88%
答：该反渗透的脱盐率为88%。
六、画图：
1. 画出一级复床除盐系统图。
1—阳床；2—除碳器；3—中间水箱；4—中间水泵；5—阴床
2. 画出阳床出水水质变化曲线示意图，并标出失效点a
3. 画出阴床先失效，一级除盐系统出水的PH值、电导率、含硅量的变化情况运行曲线图
4. 画出阳离子交换器失效时杂质离子在树脂层中的分布示意图。
5. 画出有色溶液的吸光度与溶液浓度的关系曲线。
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